La FDA facilite l'obtention de nouveaux traitements contre le cancer – tension artérielle

3 juin 2019 – Chaque année, des milliers de patients atteints de cancer cherchent à avoir accès à des médicaments prometteurs mais non approuvés. Maintenant, ils ont peut-être une meilleure chance de les obtenir dans le cadre d’une nouvelle initiative de la US Food and Drug Administration, a rapporté Associated Press.

C'est le cas de Sally Atwater, dont le médecin a passé deux mois à appeler et à remplir des formulaires afin d'obtenir un médicament expérimental pour traiter son cancer du poumon qui s'était propagé à son cerveau et à sa colonne vertébrale.

Et puis il y a Nancy Goodman, qui a échoué à plaider auprès de huit entreprises pour un médicament pour traiter la tumeur au cerveau de son enfant, qui l'a finalement tué.

Plutôt que de demander aux médecins de mendier ces médicaments, si la compagnie l’approuve, la FDA interviendra et facilitera le processus, a annoncé l’agence lors de la réunion de l’American Society of Clinical Oncology à Chicago.

"Nous sommes ici pour aider. Nous ne sommes pas ici pour obliger une société pharmaceutique à donner un médicament spécifique à un patient. Nous n'avons pas cette autorité", a déclaré le Dr Richard Pazdur, qui dirige le programme de la FDA, à l'AP.

"Nous ne voulons pas avoir la situation où quelqu'un qui crie le plus fort obtient la drogue" alors que d'autres ne le font pas, a-t-il déclaré.

Goodman, qui a créé le groupe Kids v Cancer, a déclaré à l'AP que la FDA n'était jamais le problème, c'était le refus des fabricants de médicaments. Mais le nouveau programme de la FDA "va absolument changer les choses", a-t-elle déclaré.

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