Le scoop sur le syndrome de fatigue chronique – tension artérielle

Mi adulte femme ayant l'air fatigué

Plus d'un million d'Américains souffrent d'encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique. Bien que les chercheurs l’attachent à des anomalies du cerveau, du système immunitaire et du métabolisme énergétique, les causes de la maladie et du traitement ne sont pas découvertes. Dana J. Brimmer, PhD, chercheuse invitée au CDC, explique ce que les médecins savent.

Q: Quelle est cette maladie?

Brimmer: L'encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (EM / SFC) est une maladie grave à long terme qui peut radicalement changer la vie des patients et durer des années. Les personnes atteintes d'EM / SFC ont souvent des douleurs, une fatigue extrême et des problèmes de sommeil.

Bien qu'il n'existe aucun traitement curatif, un diagnostic peut aider les patients et leur famille en leur permettant de mieux comprendre l'EM / SFC et de mieux gérer les symptômes. En outre, un rapport de 2015 de l'Institut de médecine (IOM) fournit désormais aux médecins les conseils dont ils ont besoin pour évaluer et gérer ce problème.

Quels sont les symptômes?

Selon le rapport de l'OIM, ME / CFS présente cinq symptômes principaux:

  • Extrême fatigue qui provoque une chute des activités habituelles d'une personne et dure plus de 6 mois
  • Symptômes qui s'aggravent après des activités physiques ou mentales qui auraient été "habituelles" avant de tomber malades (également appelé malaise post-effort).
  • Sommeil réparateur
  • Difficulté à penser, à traiter de l'information ou à se concentrer
  • Symptômes qui s'aggravent lorsqu'une personne se lève mais s'améliorent lorsqu'il se couche (également appelé intolérance orthostatique)

De nombreux patients atteints d'EM / SFC déclarent que la MEP est le symptôme qui interfère le plus avec leur vie. La PEM n’est pas toujours prévisible, il est donc difficile de planifier des activités. Par exemple, une personne atteinte d'EM / SFC peut aller à l'épicerie sans problèmes certains jours. Mais pour d’autres, le voyage pourrait les confiner au repos plusieurs jours après. Les personnes atteintes d'EM / SFC peuvent également avoir des douleurs, un mal de gorge ou des symptômes pseudo-grippaux.

Et si une personne soupçonne ME / CFS?

Parlez à un docteur. Seul un fournisseur de soins de santé peut poser un diagnostic. Comme les symptômes varient, certains patients trouvent utile de garder une trace de ces symptômes et d’en apporter une liste au premier rendez-vous. Les gens peuvent trouver des informations sur ME / CFS sur les sites Web de la CDC et des National Institutes of Health (NIH).

A continué

Comment puis-je soutenir quelqu'un avec ME / CFS?

ME / CFS affecte les patients, les familles et les amis. Le soutien le plus important que vous puissiez apporter est de comprendre que la maladie est réelle et a des conséquences à long terme. La gravité de l'EM / SFC varie selon les personnes – par exemple, certaines personnes peuvent toujours travailler, mais d'autres sont très malades et confinées à la maison.

La maladie peut également varier d’un patient à l’autre – elle peut parfois paraître "bien", alors que d’autres fois, elle peut être trop malade pour effectuer des activités normales. Essayez de comprendre ces hauts et ces bas et demandez ce que vous pouvez faire pour aider.

En chiffres

2x: Nombre de femmes atteintes d'EM / SFC par rapport aux hommes, bien que les personnes des deux sexes puissent être atteintes.

30 et 40 ans: Âge lorsque la condition apparaît le plus souvent. Mais cela peut aussi toucher les jeunes enfants, les adolescents et les adultes plus âgés.

17 à 24 milliards de dollars: Montant en factures médicales annuelles et perte de revenus due à ME / CFS aux États-Unis

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Sources

LA SOURCE:

Entretien, Dana J. Brimmer, PhD, scientifique invitée, CDC.


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